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a fase farmacocináetica onde ocorrem alterações na estrutura química de um medicamento, são
a importância dos estudos de biodisponibilidade e bioequivalência
a probabilidade de que se produzam interações medicamentosas aumenta
a tetraciclina é considerada o medicamento de primeira escolha para essa doença
ação bactericida
ação bacteriostática
ação biológica
acedapsona
ácido clavulânico
agentes auxiliares de diagnóstico
alternativa segura em pacientes com história prévia de alergia à penicilina
amicacina
amicacina
amicacina, gentamicina, tobramicina e estreptomicina
amida heterocíclica – antimicrobiano ativo contra agentes etiológicos da tubetrculose. usado no esquema 3
amida heterocíclica – exerce ação bactericida, mas pouco se conhece sobre o seu mecanismo de ação
amida heterocíclica com ação bactericida
amida heterocíclica com ação bacteriostática
amida heterocíclica com mecanismo de ação pouco conhecido
amida heterocíclica inibidora da sintese peptídica
amida heterocíclica inibidora da síntese peptídica, tem ação bacteriostática
amidas heterocíclicas
amidas heterocíclicas
aminoglicosídeos
aminoglicosídios – efeito colateral
amoxicilina
antiamebianos
antibiótico de amplo espectro, age inibindo a biossíntese do RNA
antibiótico indicado no tratamento inicial e retratamento da tuberculos, em associação com outros antibióticos
antibiótico semi-sintético derivado da canamicina
antibiótico semi-sintético derivado da sisomicina
antibiótico utilizado no tratamento da tuberculose
antibióticos
antibióticos aminoglicosídeos
antibióticos beta-lactâmicos clássicos
antibióticos beta-lactâmicos que atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana
antibióticos cefalosporínicos que constituem a terceira geração
antibióticos de amplo espectro
antibióticos do grupo dos macrolídicos
antibióticos naturais derivados de diferentes espécies de actinomicetos dos gêneros Streptomyces e Micromonospora
antibióticos semi-sintéticos cujo núcleo celular é o ácido-7-aminocefalosporânico
antibióticos, amidas heterocíclicas, hidrazidas, outros
antibióticos, sulfonas e diversos
antimicrobiano ativo contra agentes etiológicos da tuberculose. Usado no esquema 3
antimicrobiano ativo contra agentes etiológicos da tuberculose. usado no esquema 3
as cefalosporinas de terceira geração têm menor taxa de resistência bacteriana quando comparadas às anteriores porque
as interações entre fármacos e receptores no organismo humano, provocando o efeito farmacológico, estão relacionadas a
aspectos fundamentais sobre medicamentos
assinale a alternativa incorreta com relação aos aminoglicosídeos
ativa contra o bacilo da tuberculose, especialmente nas formas intracelulares. usada no esquema 1 e 3 do tratamento
azitromicina
beta-lactamases
biodisponibilidade (estudos in vivo)
bioequivalência (perfil de dissolução)
cefalosporina de quarta geração
cefalosporina de terceira geração
cefalosporinas
cefalosporinas de terceira geração
cefepima
cefotaxima
ceftazidima
ceftazidima
ceftazidima
ceftazidima
ceftriaxona
ceftriaxona, cefotaxima e deftazidima
claritromicina – indicações clínicas
clofazimina
com relação aos antimicrobianos, assinale a alternativa correta
com relação às cefalosporinas, é correto afirmar, exceto
combate a infecções
conceito de química farmacêutica
Conceitos Básicos em Química Farmacêutica e Nomenclatura de Fármacos
condição de uso
condicionais
condições de administração
conseqüencias das cefalosporinas de terceira geração possuirem propriedades adicionais como maior resistência às betalactamases
conseqüencias das cefalosporinas de terceira geração possuirem propriedades adicionais como maior resistência às betalactamases
considerando-se as indicações clínicas da claritromicina, é iNCORRETO afirmar que esse medicamento é utilizado
Constitucionais
correção de uma fução orgânica desregulada
correção de uma função orgânica desregulada
dapsona
dapsona – mecanismo de ação
de acordo com o modo se ação as sulfas atuam a nível do
desintoxicação do organismo
deve ser administrada junto com as refeições
dose
droga
drug
é indicada no tratamento inicial e retratamento da tuberculose, em associação com outros antibióticos
efeito colateral dos polipeptídios e dos aminoglicosídios
efeito colateral: coloração nas lesões
efeito placebo
efeitos adversos que podem ser causados pelos aminoglicosídeos
eliminação lenta
em relação à antibioticoterapia é correto afirmar que
emprego dos fármacos
eritromicina
erradicação de Helicobacter pylori
escolha a opção correta
estado patológico ou nutricional
estado psicológico
estreptomicina
estreptomicina
estreptomicina e gentamicina
etionamida
evitar as reações ou tratar delas
evolução histórica
exerce ação bactericida lenta
exerce ação bactericida, mas pouco se conhece sobre o seu mecanismo de ação
fármaco
fármacos empregados no tratamento de doenças parasitárias causadas por micobactérias
fármacos que atuam a nível do metabolismo intermediário
fatores extrínsecos (externos)
fatores extrínsecos dependentes ao medicamento
fatores hereditários
fatores intrínsecos
fatores que afetam o metabolismo
fazer com que o paciente se torne não infecciosos
forma
forma farmacêutica
forma latente da dapsona
fórmula farmacêutica
fornecimento de elementos carentes ao organismo
fumagilina
genérico e similar
gentamicina
grupo de fármacos utilizados como quimioterápicos do trato urinário
grupos de antibióticos mais utilizados no ambiente hospitalar
grupos de hanseniostáticos
hanseníase
hanseniostático – 1 dose intr-muscular a cada 75 dias
hanseniostático – não se conhece seu mecanismo de ação
hanseniostático – pó vermelho
hanseniostático – pó vermelho
hanseniostático com efeito colateral coloração nas lesões
hanseniostático com mecanismo de ação competitivo
hanseniostático de escolha
hanseniostático mais rapidamente bactericida que os outros fármacos atualmente em uso
hanseniostático oral (comprimido)
hanseniostático que deve ser administrado junto com as refeições
hanseniostático que exerce ação bactericida lenta
hanseniostático utilizado nos casos de resistência a dapsona
hanseniostáticos
hanseniostáticos – diversos
hanseniostáticos – diversos
hanseniostáticos – principais representantes
hanseniostáticos – problemas no tratamento
hanseniostáticos – rifampicina X dapsona
hanseniostáticos usados em associação
hidrazidas
idade
imipenem
impedir que a micobactérias continue a multiplicar-se
inativam os antibióticos beta-lactâmicos
infecção urinária hospitalar
infecções causadas por bacteroides fragilis
infecções causadas por Micobacterium avium em imunodeprimidos
infecções causadas por pseudomonas aeruginosa sensíveis
infecções causadas por staphylococcus aureus resistente à meticilina
infecções das vias biliares
inibição não competitiva
inibição reversível
inibidora da síntese peptídica
inibidora da síntese peptídica, tem ação bacteriostática
inibidores de beta-lactamases
introdução à química farmacêutica
leptospirose
macrolídicos
maior resistência às betalactamases
mecanismo de ação competitivo
mecanismo de ação pouco conhecido
medicamento
medicmaento de primeira escolha para leptospirose
menor taxa de resistÊncia bacteriana quando comparadas às anteriores
menos potente como inibidor, principalmente para anaeróbios
metabolismo
metronidazol
não se conhece seu mecanismo de ação
nefrotoxicidade
nefrotoxicidade e ototoxicidade são efeitos adversos que podem ser causados pelos
nefrotóxicos
netilmicina
nitrofuranos
nome genérico
nome químico
nome registrado, nome fantasia ou nome comercial
Nomenclatura Dos Fármacos
o bacilo está presente nas lesões da pele e no material de secreção nasal
o inibidor se liga a outro sítio da enzima, modificando o sítio de ligação do antibiótico
o mecanismo de ação das sulfas é dito como
Obtenção de novos fármacos
órgão onde pode ocorrer a tuberculose que tem tratamento mais longo e é mais sério
otites
otites, sinusites e infecções das vias biliares
ototoxicidade
paromicina
penicilinas
peso
pirazinamida
pirazinamida
pneumonia hospitalar tardia
pneumonia hospitalar tardia, infecção urinária hospitalar e infecção intra-abdominal
pneumonias causadas por chlamydia pneumoniae
pneumonias causadas por estreptococus e micoplasmas
polipeptídios – efeito colateral
prevenção de doenças ou infecções
primeiro antbiótico da família dos carbapenens introduzido na prática médica
primeiro medicamento utilizado com sucesso na tuberculose
principal indicação terapêutica para infecções graves causadas por Pseudomonas aeruginosa
propriedades inerentes ao fármaco
pulmões / pleura, rins, ossos, genitais, meningites
rifampicina
Rifampicina
rifampicina
rifampicina
sinusites
stático com mecanismo de ação pouco conhecido
sulbactam
tazobactam
tetraciclina
ticarcilina / ácido clavulânico
tobramicina
tratamento 6 meses – 4 anos
tratamento com hanseiostáticos
tratamento em associação por no mínimo 6 meses
tratamento mínimo 4 anos até 6 anos
tratamento pelo governo
tuberculose – transmissão
tuberculose e hanseníase
tuberculostático
tuberculostático – amida heterocíclica – antimicrobiano ativo contra agentes etiológicos da tuberculose. usado no esquema 3
tuberculostático – amida heterocíclica – exerce ação bactericida
tuberculostático – amida heterocíclica – exerce ação bactericida, mas pouco se conhece sobre o seu mecanismo de ação
tuberculostático – amida heterocíclica – inibidora da síntese peptídica, tem ação bacterios
tuberculostático – amida heterocíclica – inibidora da síntese peptídica, tem ação bacteriostática
tuberculostático – amida heterocíclica – mecansimo de ação pouco conhecido
tuberculostático – amida heterocíclina – ação bacteriostática
tuberculostático – antibiótico de amplo espectro, age inibindo a biossíntese do RNA
tuberculostático antimicrobiano ativo contra agentes etiológicos da tuberculose. usado no esquema 3
tuberculostático com ação bactericida
tuberculostático com mecanismo de ação pouco conhecido
tuberculostático inibidor da síntese peptídica
tuberculostático inibidor da síntese peptídica, tem ação bacteriostática
tuberculostáticos
tuberculostáticos – amidas heterocíclicas
tuberculostáticos – antibióticos
tuberculostáticos – duração do tratamento
tuberculostáticos – tratamento
tuberculsotático – exerce ação bactericida, mas pouco se conhece sobre o seu mecanismo de ação
um frasco contendo 600 ml de soro é ligado a um paciente, com uma taxa de gotejamento de 2 gotas por segundo. Supondo que cada gota contenha 0,05 ml, quanto tempo deverá durar o soro
uso exclusivo parenteral
uso exclusivo parenteral com a principal indicação terapêutica para infecções graves causadas por Pseudomonas aeruginosa
utilizada nos casos de resitência a dapsona
vancomicina
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tuberculostático
outubro 30, 2008
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